Apitope? （Antigen Processing Independent epiTOPE）技術平臺可基于高通量篩選高度特異性小分子多肽，誘導自身抗原特異性的免疫抑制，從而實現針對各類自身免疫性疾病的特異性免疫治療。

百明信康目前擁有Apitope?平臺所有IP及管線的全球獨家權益，并已完成多個全球FIC管線的研發及海外臨床試驗。

格雷夫斯癥是一種自身免疫性疾病，原因是免疫系統攻擊甲狀腺細胞并使其變得過度活躍。它會導致甲狀腺激素的過度分泌，從而出現與甲狀腺激素過多、耐熱、出汗、體重減輕（包括肌肉無力）等相關癥狀。表現為眼球突出的甲狀腺眼病，這是一種常見的并發癥，伴有失明的潛在風險。格雷夫斯癥是最常見的自身免疫性疾病之一，在歐洲和美國約有1000萬患者。

格雷夫斯癥的一線治療包括抗甲狀腺藥物和/或放射性碘治療，用以減少甲狀腺激素的產生。許多患者經常無法通過當前的一線治療得以治愈，最后剩下的選擇只有手術切除甲狀腺，導致終生進行甲狀腺替代治療，且有潛在的并發癥，如疤痕和聲帶損傷。

格雷夫斯癥項目 (WP1302) 可以先通過罕見病的適應癥、以孤兒藥的形式實現快速上市，然后擴大適應癥。即使是以罕見病適應癥上市，也有很高的未滿足醫療需求，包括格雷夫斯眼病和兒科格雷夫斯癥。

WP1302 是首個針對格雷夫斯癥的靶向免疫療法，也是60多年來首個針對該疾病的創新療法。WP1302目前正在進行臨床I期研究評估，在大多數患者中顯示出了早期療效的跡象，且具有非常好的安全性。