1. 根據(jù)公司 BD 業(yè)務(wù)規(guī)劃，配合 BD 總監(jiān)落實(shí)執(zhí)行；

2. 研究和分析生物醫(yī)藥市場(chǎng)趨勢(shì)，識(shí)別新的商業(yè)機(jī)會(huì)；

3. 評(píng)估潛在合作伙伴的業(yè)務(wù)模式和市場(chǎng)地位，確定合作潛力；

4. 建立和維護(hù)與關(guān)鍵合作伙伴的關(guān)系，包括制藥公司、生物技術(shù)公司、研究機(jī)構(gòu)等；

5. 協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目管理，做好內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)工作，確保項(xiàng)目按時(shí)、按預(yù)算完成；

6. 協(xié)助進(jìn)行商務(wù)談判，包括合作條款的制定、價(jià)格談判和合同簽訂

1. 3 年以上 BD 工作經(jīng)驗(yàn)，有成功的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，主導(dǎo)或參與海外項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)或有海外工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2. 研究生及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)生物學(xué)、分子生物學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、生物物理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有海外留學(xué)經(jīng)歷者優(yōu)先；

3. 流利的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力；

4. 具有較強(qiáng)的事業(yè)心和責(zé)任感，執(zhí)行力強(qiáng)，結(jié)果導(dǎo)向

 

聯(lián)系人：Jane 15000925108 Jma@worgpharma.com

本項(xiàng)目是為你量身定制的“未來(lái)財(cái)務(wù)領(lǐng)導(dǎo)者”加速培養(yǎng)通道。你將作為首席財(cái)務(wù)官的業(yè)務(wù)伙伴及核心團(tuán)隊(duì)成員，經(jīng)歷為期18至24個(gè)月的高強(qiáng)度輪崗與項(xiàng)目制培訓(xùn)。通過(guò)系統(tǒng)化培養(yǎng)，旨在短期內(nèi)使你全面掌握公司財(cái)務(wù)與治理核心，快速成長(zhǎng)為一名能夠獨(dú)當(dāng)一面的財(cái)務(wù)管理者或業(yè)務(wù)領(lǐng)導(dǎo)者。

1、核心輪崗實(shí)踐：

財(cái)務(wù)模塊：深入輪崗財(cái)務(wù)報(bào)告、財(cái)務(wù)分析、預(yù)算管理、稅務(wù)及并購(gòu)財(cái)務(wù)等核心職能，參與全球財(cái)務(wù)運(yùn)營(yíng)。 董事會(huì)秘書(shū)處模塊：參與公司治理、投資者關(guān)系、資本運(yùn)作、戰(zhàn)略投資項(xiàng)目支持及核心董事會(huì)材料籌備。

2、戰(zhàn)略項(xiàng)目支持：

在首席財(cái)務(wù)官指導(dǎo)下，參與或主導(dǎo)關(guān)鍵戰(zhàn)略項(xiàng)目，如全球融資、跨境并購(gòu)規(guī)劃、投后整合及業(yè)務(wù)流程優(yōu)化。 進(jìn)行深入的行業(yè)與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手財(cái)務(wù)分析，為管理層決策提供洞見(jiàn)。

3、高管支持與協(xié)同：

協(xié)助準(zhǔn)備面向高管會(huì)、董事會(huì)及投資者溝通的高質(zhì)量材料。 高效協(xié)同跨部門(mén)（研發(fā)、商業(yè)化、運(yùn)營(yíng)）的財(cái)務(wù)事宜，推動(dòng)項(xiàng)目落地。

1、教育背景：擁有全球頂尖院校的金融、會(huì)計(jì)、經(jīng)濟(jì)、法律或相關(guān)專業(yè)碩士或博士學(xué)位。

2、核心能力：

卓越的商業(yè)與財(cái)務(wù)敏銳度：具備出色的分析、解決問(wèn)題及數(shù)據(jù)分析能力。

戰(zhàn)略思維與快速學(xué)習(xí)能力：能快速理解復(fù)雜商業(yè)事務(wù)，具備強(qiáng)烈的好奇心與適應(yīng)能力。

領(lǐng)導(dǎo)潛力與影響力：展現(xiàn)出清晰的領(lǐng)導(dǎo)潛質(zhì)、高度的責(zé)任感及優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

3、語(yǔ)言要求：英語(yǔ)口語(yǔ)及書(shū)面表達(dá)流利，作為工作語(yǔ)言。中文或西班牙語(yǔ)母語(yǔ)水平將作為重要優(yōu)勢(shì)。

4、工作經(jīng)驗(yàn)：歡迎工作經(jīng)驗(yàn)不足三年的優(yōu)秀畢業(yè)生申請(qǐng)。擁有頂級(jí)投行、私募基金、戰(zhàn)略咨詢公司實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)，或跨國(guó)公司財(cái)務(wù)/法律部門(mén)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

5、關(guān)鍵特質(zhì)：追求卓越，能在快節(jié)奏和模糊環(huán)境中成長(zhǎng)，并愿意承擔(dān)更大責(zé)任。

我們提供：

高管導(dǎo)師制：獲得首席財(cái)務(wù)官及高級(jí)管理團(tuán)隊(duì)成員的個(gè)人指導(dǎo)與職業(yè)發(fā)展建議。

全球視野與平臺(tái)：直接參與全球戰(zhàn)略討論，建立國(guó)際職業(yè)網(wǎng)絡(luò)。

清晰的職業(yè)路徑：成功完成項(xiàng)目并通過(guò)評(píng)估后，將直接晉升至公司內(nèi)關(guān)鍵的財(cái)務(wù)或戰(zhàn)略管理崗位。

具有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬福利：包括有競(jìng)爭(zhēng)力的起薪、績(jī)效獎(jiǎng)金及國(guó)際差旅支持。

 

聯(lián)系人：Jane 15000925108 hr@worgpharma.com

本項(xiàng)目是為你量身定制的“未來(lái)運(yùn)營(yíng)領(lǐng)導(dǎo)者”加速培養(yǎng)通道。你將作為首席運(yùn)營(yíng)官的業(yè)務(wù)伙伴及核心團(tuán)隊(duì)成員，在中國(guó)和西班牙經(jīng)歷為期18至24個(gè)月的高強(qiáng)度輪崗與項(xiàng)目制培訓(xùn)。

在首席運(yùn)營(yíng)官指導(dǎo)下，在醫(yī)學(xué)事務(wù)、注冊(cè)事務(wù)、臨床運(yùn)營(yíng)、原材料、供應(yīng)鏈等核心部門(mén)輪崗。

參與公司運(yùn)營(yíng)分析、流程優(yōu)化及戰(zhàn)略項(xiàng)目的落地實(shí)施。

協(xié)助跨部門(mén)的項(xiàng)目管理，推動(dòng)關(guān)鍵研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)展。

系統(tǒng)性地參與國(guó)際藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化通路。

擁有QS排名前100大學(xué)授予的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)的碩士或博士學(xué)位。

具備強(qiáng)大的快速學(xué)習(xí)能力、邏輯分析能力及跨學(xué)科理解能力。

展現(xiàn)出優(yōu)秀的溝通能力、強(qiáng)烈的責(zé)任感及領(lǐng)導(dǎo)潛質(zhì)。

英語(yǔ)流利；中文或西班牙語(yǔ)母語(yǔ)水平優(yōu)先。有制藥研發(fā)相關(guān)實(shí)習(xí)或工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

工作經(jīng)驗(yàn)不足三年者可申請(qǐng)；也鼓勵(lì)優(yōu)秀的碩士或博士應(yīng)屆畢業(yè)生申請(qǐng)。

能在上海工作，并需頻繁出差至西班牙馬德里，或反之亦可。

 

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1.負(fù)責(zé)安吉工廠生產(chǎn)部門(mén)的整體工作，建立生產(chǎn)管理體系，確保各生產(chǎn)線的高質(zhì)、高效，及時(shí)交付和生產(chǎn)成本管控

2.確保生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量合規(guī)和EHS合規(guī)

3.負(fù)責(zé)安吉工廠的項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移至車(chē)間，直到完成項(xiàng)目交付的全過(guò)程管理

4.確保項(xiàng)目從上海總部研發(fā)，或公司其他SITE的接收、轉(zhuǎn)移和生產(chǎn)的順利進(jìn)行

5.負(fù)責(zé)與上海總部研發(fā)、各SITE的項(xiàng)目管理和流程梳理、信息反饋、技術(shù)和工藝優(yōu)化等工作，確保項(xiàng)目的穩(wěn)定、迭代，確保項(xiàng)目的及時(shí)交付

6.負(fù)責(zé)安吉工廠新建生產(chǎn)線及相關(guān)生產(chǎn)功能的URS、設(shè)備選型、產(chǎn)線布局等工作，確保生產(chǎn)線的合規(guī)性、可操作性

1.5年以上的疫苗、生物制品、無(wú)菌產(chǎn)品的技術(shù)和/或生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)

2.熟悉疫苗、生物制口、無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)的國(guó)內(nèi)外GMP規(guī)范要求

3.有國(guó)內(nèi)外的GMP認(rèn)證經(jīng)歷和經(jīng)驗(yàn)

4.有相應(yīng)的疫苗、生物制品、無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)的項(xiàng)目建設(shè)經(jīng)驗(yàn)，或設(shè)備、設(shè)施選型、安裝、調(diào)試和生產(chǎn)全過(guò)程的經(jīng)驗(yàn)

5.有抗過(guò)敏治療產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，以及生產(chǎn)中所需原材料制備的生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮

6.熟練掌握ICH指南；歐盟、FDA和中國(guó)GMP，及在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中的運(yùn)用

7.熟練使用CAD、project軟件

 

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? 負(fù)責(zé)公司醫(yī)學(xué)研發(fā)的戰(zhàn)略規(guī)劃，為公司研發(fā)管線設(shè)計(jì)臨床開(kāi)發(fā)路徑。

? 主導(dǎo)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、風(fēng)險(xiǎn)控制及整體進(jìn)度管理。

? 審核并解讀臨床數(shù)據(jù)，指導(dǎo)研發(fā)決策。

? 與監(jiān)管機(jī)構(gòu)及專家建立和維護(hù)醫(yī)學(xué)溝通。

? 建設(shè)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)并培養(yǎng)人才。

? 醫(yī)學(xué)/藥學(xué)/免疫學(xué)博士或碩士，博士?jī)?yōu)先。

? ≥10年制藥或臨床研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，≥5年團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。

? 熟悉過(guò)敏/免疫/呼吸領(lǐng)域，掌握 ICH-GCP 及 NMPA/FDA/EMA 法規(guī)。

? 戰(zhàn)略思維與領(lǐng)導(dǎo)力強(qiáng)。

? 中英文流利。

 

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